晚期黑色素瘤患者利用常规方法治疗，总生存期最高只有7.5个月，而区内企业奥源和力生物技术有限公司开发的基因治疗新药重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液(OrienX010)有望延长患者生存期。近日，记者从奥源和力了解到，该基因治疗新药已进入临床二期阶段，同时列入国家药监局药审中心优先评审名单，将缩短上市进程。“如果说具有高度专一性、准确性的单克隆抗体为生物导弹，那基因治疗新药重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液就是‘多重杀伤’生物导弹。”奥源和力生物技术有限公司相关负责人说，该药品具有多重精准“制导”杀伤肿瘤细胞的作用。第一重是溶瘤病毒被注入瘤内后，能够选择性地在肿瘤内开始溶瘤性复制，造成肿瘤细胞裂解；第二重被病毒裂解的肿瘤细胞会释放大量的细胞因子，激活NK细胞、巨噬细胞等，会产生第二重杀伤肿瘤细胞作用；第三重被病毒裂解的肿瘤细胞，暴露出肿瘤抗原，激活特异性T细胞，长期抑制原位肿瘤，同时能诱生“旁观效应”，杀伤远端肿瘤细胞。2005年，奥源和力生物技术有限公司组建，研发团队对溶瘤病毒进行了深入研究，以求找到治疗肿瘤疾病的新途径。为了让药物对中国人群起到更好的治疗效果，该公司技术团队从中国人群中采集和筛选单纯疱疹病毒流行株，又探索出独特的重组构建、毒种筛选等技术。开发“多重杀伤”基因治疗新药始于装载量较大的导弹主体。而为提高“生物导弹”使用的安全性，保证不伤害正常细胞，还需要对病毒进行外科手术式的改造和基因编辑，确保肿瘤杀伤的精准化。这样，去除了病毒本身的致病性，同时又有效抑制HSV-1病毒的药物做保障，溶瘤病毒“以毒攻毒”的治疗方法有了双保险，安全性不容置疑。当前，奥源和力重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液(OrienX010)是国内第一个取得临床批件的利用溶瘤病毒治疗肿瘤的药品，并被国家药监局药审中心列入优先评审名单，将实现二期临床与三期临床合并，缩短了上市进程，有望申报成为国家一类新药。如今该公司正在开发区投促局的帮助下，在区内寻找产业化基地，力争将基因治疗新药二三期临床合并，早日上市为患者服务。