导读
近日，英派药业两项创新攻关项目, 塞纳帕利胶囊与塞纳帕利（Senaparib/IMP4297), 成功入选2026年度上海市生物医药创新产品攻关项目清单。
关于塞纳帕利（IMP4297）
塞纳帕利 (派舒宁®) 是公司自主研发的一款新型、高活性PARP1/2抑制剂。其独特的分子结构确保了出色的靶点选择性及宽广的安全窗。塞纳帕利胶囊于2025年1月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于经铂类化疗达到完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者一线维持治疗，并随后于2025年12月被纳入《国家医保药品目录》（NRDL）。公司正积极推进塞纳帕利在全球的临床及监管开发。其在欧洲的上市许可申请（MAA）已于2025年8月获欧洲药品管理局（EMA）正式受理，预计将于2026年下半年获批。同时，公司亦在推进塞纳帕利的生命周期管理，探索联合治疗机会，并拓展更多适应症。
关于英派药业（07630.HK）
英派药业成立于2009年，是一家处于商业化阶段的创新驱动型生物技术公司，致力于在全球范围内推进基于合成致死（synthetic lethality）机制的精准抗癌疗法，打造创新疗法，以满足癌症患者未被满足的医疗需求。公司已于2026年5月13日于香港联合交易所主板成功挂牌上市（股份代号：07630.HK）。公司通过自主研发建立了最全面、最先进的合成致死产品组合之一，也是全球仅有的三家同时拥有商业化阶段的PARP1/2抑制剂和临床阶段新一代PARP1选择性抑制剂的公司之一。
核心产品塞纳帕利（IMP4297）于2025年1月获批用于中国卵巢癌“全人群”一线维持治疗后正式启动商业化，并于2025年12月纳入《国家医保药品目录》。塞纳帕利在中国卵巢癌“全人群”一线维持治疗的PARP1/2抑制剂（非头对头研究）中实现了最有利的PFS结果，为该类药物树立了新标杆。
公司主要管线资产包括PARP1/2抑制剂塞纳帕利（Senaparib/IMP4297）、PARP1选择性抑制剂（IMP1734及IMP1707，与美国Eikon Therapeutics合作开发）、ATR抑制剂（IMP9064）、WEE1抑制剂（IMP7068）以及多个其他合成致死靶点抑制剂。通过整合小分子药物与新兴疗法（包括ADC和降解剂）的研发平台，公司持续推动创新突破。此外，公司已与多家全球领先的生物科技公司及中国药企建立合作，这充分体现了业界对我们研发管线与研发平台的认可。
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-壹- 鼎心Family丨英派药业与Pharmanovia就塞纳帕利在欧洲、中东和北非及澳新地区签署独家许可协议
-贰- 鼎心Family丨英派药业提名IMP3201为临床前候选化合物（PCC），一款源自公司自有双载荷ADC平台的同类首创、靶向CEACAM5的双载荷ADC
-叁- 鼎心Family丨英派药业塞纳帕利及PARP1选择性抑制剂（IMP1734、IMP1707）的研究结果入选ESMO
