国产液相色谱龙头平台依利特科技获超亿元首轮融资。

1月5日，苏州依利特科技有限公司完成超亿元首轮融资，本轮融资由济峰资本、苏高新融晟联合领投，国发创投、乔景资本、联新资本、莱伯泰科、启势顶峰等跟投，启峰资本担任独家财务顾问。依利特科技在液相色谱仪器及相关色谱耗材领域拥有超30年的产研转化经验，是国内知名的具有自主研发能力并实现产品批量化生产的企业。公司是国内实现国产商业化HPLC和国产商业化色谱柱的生产者，并通过逾百项核心专利的布局，实现了液相色谱核心部件的自主知识产权化和国产化。未来依利特科技将持续与国内外知名企业深度合作及布局，持续构建系列产品组合，不断拓展下游创新的应用及国际化渠道，致力成为全球液相色谱领域领先品牌。

1月2日，融脉医疗®肺动脉血栓清除系统完成上市前临床试验入组。

融脉医疗®肺动脉血栓清除系统上市前临床试验为前瞻性、多中心、单组目标值研究，在梅州市人民医院（组长单位）、山西省心血管病医院、昆明市延安医院、吉林大学第一医院、杭州市第一人民医院、上海市东方医院、兰州大学第一医院、厦门大学附属中山医院等全国15家中心开展，旨在评估该产品用以治疗急性肺动脉栓塞的安全性和有效性。近日在吉林大学第一医院成功完成一例肺动脉取栓术，标志着本次临床试验全国入组圆满结束。机械取栓治疗肺栓塞整体处于早期阶段，国内尚无该类上市产品用于临床，本项目临床试验研究的圆满结束，为国内广大肺栓塞患者提供安全、高效的治疗选择。

1月5日发布极弱微光探测器制冷型SiPM模组。

奕瑞科技借助自身光学传感器垂直整合能力，快速切入新型探测器技术领域，继QRGA OIS系列残余气体分析仪之后又成功开发出应用于体外诊断仪器中的固态硅光电探测器模组-制冷型SiPM(TE-cooled SiPM)。新型的制冷型SiPM模组其内置固态高增益、高PDE和低暗电流SiPM芯片，探测灵敏度高，反应速度快，可适用于单光子水平的极弱光信号的检测。

碱基编辑疗法临床治疗血红蛋白病获得成功。

1月8日，专注于新型基因编辑技术的创新生物医药科技企业正序生物（上海）宣布，与广西医科大学第一附属医院合作开展的针对重型β-地中海贫血症的碱基编辑药物CS-101的研究者发起的临床试验（IIT）研究成功治愈首位患者，达到持续摆脱输血依赖超过两个月。治疗后8周，患者的胎儿血红蛋白浓度上升至～95 g/L，比例上升至～81%，表达胎儿血红蛋白的F细胞比例上升至～80%。截至报道日期，该患者总血红蛋白浓度稳定至130 g/L以上，现已回归到正常生活中。

1月9日，公司自主研发的该款产品“CS-101注射液”临床试验（IND）申请获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理（受理号：CXSL2400021）。

1月21日贵阳市人民政府与微医签署共建数字健共体战略合作协议。

贵阳市人民政府与微医控股有限公司签署共建数字健共体战略合作协议。双方将充分发挥大数据综合试验区核心区优势、相应政策配套支持以及数字医疗平台资源优势，共建贵阳数字健共体，打造数字健共体全国新示范区。同时，共同发起健康产业基金，引导数字健康产业链向贵阳贵安集聚，打造数字健康产业西南集聚区。

1月22日思哲睿旗下康多机器人实现浙中西部商业化装机。

康多机器人实现浙中西部商业化装机，并携手浙江金华广福肿瘤医院成立机器人手术培训中心。浙江金华广福肿瘤医院机器人手术系统开机仪式暨2024年金华市医学会肿瘤学分会第一次学术活动在医院多功能会议中心举行。北京大学第一医院泌尿外科、机器人专业组长谌诚教授，金华市医学会秘书长严振有，思哲睿智能医疗、康多机器人企业代表，金华市各大医院肿瘤外科专家学者，浙江金华广福肿瘤医院院长吴晓虞等领导出席。

1月23日，由宣泰医药研发的泊沙康唑肠溶片产品获得加拿大卫生部批准上市。

“泊沙康唑肠溶片”是第二代三唑类抗真菌药，主要用于治疗及预防侵袭性曲霉菌或念珠菌感染。此前，该产品于2021年1月在国内获批，成功进入国内市场，实现进口替代。

公司在持续深耕中、美市场的同时，积极开拓其他国际市场，目前已有产品在澳大利亚、东南亚、西亚海湾国家、以色列等国家或地区上市销售。同时公司有多个产品在欧盟、加拿大、中南美等地区注册申报。