辰星璀璨|辰德资本被投企业动态快讯 (2024/02/02)
辰德资本 · 2024-02-02 12:03:06 · 热度:加载中...

「辰星璀璨」专栏旨在每周跟进辰德资本被投企业最新动态,在创新探索的道路上,辰德始终与众多不懈奋进的“辰星”携手而行。

快讯导览 · 2024/02/02

杰毅生物 完成数亿元C+轮融资,加速领跑病原微生物精准医学赛道


融智生物 自动加样系统备案证获批,助力质谱检验全自动化


神畅医疗 经皮专用外周神经电刺激系统完成全国首例头面部疱疹后神经痛治疗


辐联科技、帝迈生物 上榜“2023德勤中国医药健康明日之星”




杰毅生物

完成数亿元C+轮融资

加速领跑病原微生物精准医学赛道


近日,感染病原分子诊断技术创新引领者杭州杰毅生物技术有限公司(简称“杰毅生物”)完成数亿元人民币C+轮融资,加速领跑病原微生物精准医学赛道。本轮投资方为昆泰基金、余杭国投集团及其他产业投资者等。本轮融资将用于产品管线的研发,医疗器械产品的注册以及商业化应用战略落地。


在全球气候变化、城市化、人口老龄化、人口快速流动等多方面因素影响下,后疫情时代新发突发病原体不断涌现,抗生素不合理使用问题日益严重,由病原微生物引起的传感染病已成为全球最为严峻的公共卫生威胁,同时也对社会及经济发展带来重大影响。过去五年实践证明,以基因测序为代表的新一代分子诊断技术在检测全面性、灵敏度、特异性、时效性等方面具有显著优势,打破了传统微生物检验的局限性和技术短板,不仅能对新发突发传染病进行监测,更能满足人民群众对健康的需求,有力地推动全球的感染性疾病诊疗迈入精准医学新时代。


作为国内感染病原分子诊断技术创新引领者,杰毅生物自2019年成立以来一直秉持“创新检验未来”的使命和“让每位感染患者第一时间得到精准诊疗”的愿景目标,基于高通量测序(NGS)基因编辑(CRISPR/Cas)两大前沿技术路线,自主研发了全球领先的一系列自动化检测仪器、诊断试剂和生物信息学分析平台并获得了多项医疗器械产品注册证,构建起了覆盖危重症及疑难复杂感染、中度感染和普通感染等全场景化的创新分子诊断整体解决方案。

杰毅生物创新分子诊断整体解决方案


2020年以来,杰毅生物在国内首推的一站式全自动化mNGS产品解决方案,至今已有近百套产品在国家及各级地方疾控中心投入使用,并开始将病原NGS技术的应用场景由第三方实验室带到医院,使病原NGS检测与患者“零”距离。依托自动化的精准检测产品和严格的质量管理体系,杰毅生物连续多年以优异成绩通过国家卫生健康委临床检验中心发起的宏基因组高通量测序等多项室间质量评价。公司研究成果丰硕,至今已发表高分SCI文章近30篇,申请发明专利19项,已获专利授权35项,软著近10项。


目前,杰毅生物已被评定为国家级专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、杭州市余杭区准独角兽企业、浙江省级高新技术企业研发中心,入选毕马威中国“生物科技创新50企业”、CB insights“中国最具前景的分子诊断公司”等。


非常荣幸得到本轮投资机构的认可和信任。公司成立至今五年,我们始终坚守初心,坚持自主研发,聚焦客户的压力和挑战。无论外部宏观环境如何变化,一直致力于用创新技术和产品让感染疾病诊断更精准、更快速、更智能。接下来,我们将进一步加快产品管线的研发速度,缩短报证周期,让感染患者第一时间得到精准诊疗。


——王珺 博士

杰毅生物创始人、CEO



融智生物

自动加样系统备案证获批

助力质谱检验全自动化


近日,融智生物自动加样系统“IntelliQM PRO 1000”和“IntelliQM PRO 2000”正式获批备案证。


长期以来,临床检测自动化一直是困扰国产医疗器械的重要瓶颈,而质谱的检测自动化,则是困扰所有临床质谱的重要瓶颈。尽管临床质谱热议不断,但其样品前处理要求高、自动化程度低等特点,也使临床人难以“伺候”这种新技术。


我国IVD检验的特点是样本量巨大,对自动化要求高。尤其医学检验领域缺乏质谱专业人员以及缺少质谱仪的使用技能培训等,使得临床质谱的大规模推广和普及难以快速实现。质谱是样品分离的极致技术,其对样品前处理的要求普遍较高,因此满足质谱分析的自动化加样技术存在较高的技术难点。


虽然普遍意义上认为,MALDI-TOF MS是质谱技术中样品前处理要求较低的质谱,但满足其前处理要求的自动化加样系统研制仍然较为困难。比如,按台数计,当前我国临床质谱的主体仍是MALDI-TOF MS,而绝大多数临床用MALDI-TOF MS都未配备自动化加样系统,导致大量样品前处理过程仍需手工或半自动化完成,这不仅耗费人力、降低效率,还可能因不当操作导致结果失真。因此,质谱检测自动化仍然是临床质谱面临的重要挑战。


为了实现临床自动化,融智生物自主研发了适配蛋白定量质谱检测的“IntelliQM PRO 1000 自动加样系统”“IntelliQM PRO 2000 自动加样系统”,这两款自动加样系统能够通过一体化设计实现样本自动扫码录入、采血管开合盖、样本稀释、样本与基质振荡混合,以及靶板点样和基质加热结晶等功能,这些功能的整合大大缩短了样本前处理时间,提高样品前处理的效率与通量,释放了人力,适应临床检测需求,为实验室工作提供了高效、精确的自动化解决方案。

IntelliQM PRO 1000自动加样系统(左)

IntelliQM PRO 2000自动加样系统(右)


融智生物两款自动加样系统获证这一重要里程碑将为临床质谱蛋白定量分析带来革命性的变革,也将为临床质谱分析领域带来新的可能性,为医学检验工作者提供更快速、可靠的样品处理解决方案。



神畅医疗

经皮专用外周神经电刺激系统

完成全国首例头面部疱疹后神经痛治疗


近日,神畅医疗经皮专用外周神经电刺激系统(PNS)由武汉协和医院疼痛科杨东教授团队首次用于头面部疱疹后神经痛的治疗。‍


外周神经电刺激系统是一种利用电刺激来治疗各种神经性疼痛和神经病变的方法。它通过在皮肤表面或皮下植入电极,对目标神经或神经丛施加适当的电流,从而改变神经的兴奋性和传导性,达到缓解疼痛、促进神经修复和改善功能的目的。


头面部带状疱疹部位特殊,疱疹初期仅有神经痛,而后出现皮疹,患者常误以为头痛而影响治疗。头面部神经血管丰富,往往疼痛更为剧烈,且可能引发面瘫、角膜炎、耳聋甚至脑膜炎等并发症。


本例患者疼痛区域以额顶部为主,伴持续性撕裂样,烧灼样跳痛、皮肤触摸痛。PNS治疗通过经皮穿刺的方式,可将电极植入在眶上神经处,进行最长达30天的神经电调控治疗,达到缓解疼痛的目的。此疗法无需放置永久植入物,微创穿刺方式可减少对组织的破坏

PNS电极植入、DSA下电极位置


神畅医疗经皮专用外周神经刺激系统优势:


  • 手术操作简单,创伤小,只需在局部麻醉下进行电极的植入和固定,一般不会引起严重的并发症。


  • 电极头端有螺旋/弯钩结构加强固定,植入后不易移位,术后一般无需长时间住院,可调节模式多,病人能根据自己的需要和反应,使用遥控器调节电刺激参数和模式。


  • 术后疗效显著,该刺激电极植入时间最长达30天,对神经调节周期长,可以有效地治疗各类顽固性神经病理性疼痛。不仅可以提高疼痛控制的满意度和生活质量,还可以减少对药物的依赖和副作用,降低治疗的费用和负担。‍



辐联科技、帝迈生物

上榜“2023德勤中国医药健康明日之星”


近日,由德勤中国主办的“2023德勤中国医药健康明日之星”评选正式公布,辰德资本被投企业辐联科技、帝迈生物荣登该榜单。


德勤“中国医药健康明日之星”评选经由项目组评审委员会对企业融资估值、创始团队、技术创新、市场前景及行业排名等多个维度评审,最终甄选出50家入选企业。


辐联科技是一家全面整合的国际化放射性药物治疗公司,在比利时、德国和中国均设有办事处。我们致力于打造拥有放射性药物研发、生产和商业化的全产业链的核药公司以造福全球患者,并计划通过针对未来治疗方法的创新研究来解决目前影响放射性药物研发的核心问题。


帝迈生物是一家专注体外诊断医疗器械及试剂研发、生产、销售、服务的国家高新技术企业。以联检产品为起点,帝迈先后推出自主研发的全球/全国领先的联检一体机,推动血细胞分析设备新突破。延展凝血、POCT、免疫、动物医疗、高端血液分析流水线产品系列、布局AI人工智能检验,助力提高全球医疗机构诊疗效率。如今,帝迈已服务全球140多个国家和地区,为医疗机构提供优质的体外诊断产品与服务,探索生命信息,提升生命价值。



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