近日，武汉格瑞农生物科技有限公司（以下简称：格瑞农）于近日完成近亿元天使系列轮融资，分别由正轩投资、鼎晖VGC投资（创新与成长基金）领投，辰德资本跟投，凯乘资本担任长期独家财务顾问。本轮融资资金将主要用于噬菌体新产品研发及市场渠道拓展。

格瑞农成立于2019年，是一家专业从事噬菌体毒株选育、制剂研究、自主生产及市场推广的高新技术企业。其创始人兼董事长王喜亮，系华中农业大学副教授、博士生导师，研究方向为兽医微生物与免疫学。

目前，格瑞农与华中农业大学已合作成立了“噬菌体联合研究与开发实验室”，校企两端联合完成噬菌体技术研发与成果转化。得益于此，格瑞农拥有极具分量的致病菌种库-储备超2.5万株、噬菌体库-储备超5000株，此外亦掌握有“超级鸡尾酒”核心技术，现已申请国家专利30余项，获授权发明专利17项，实用新型专利10项。

噬菌体是感染细菌、真菌、藻类等微生物的病毒的总称，因能引起宿主菌的裂解故称为噬菌体。将噬菌体产品制成兽药，在动物被确认感染相关细菌性疾病后通过各种途径服用噬菌体，以杀灭体内细菌。养殖过程中，细菌感染和耐药菌感染不可避免，且在“减抗替抗”的政策背景下，噬菌体作为高效特异性的杀菌剂，具备独特的临床优势。格瑞农动物用噬菌体制剂自主研发技术处于国内外领先水平，在裂解率、抗性防控等关键供应商考核指标具有相当实力。在产品覆盖、杀菌谱、发酵效率、使用成本等方面，格瑞农亦有一定的优势，尤其是副鸡禽杆菌、产气荚膜梭菌、鸭疫里默氏杆菌噬菌体为市场上首批产品，具有领先的单项市场竞争力。

王喜亮教授称，格瑞农在市场端以B端大客户为主，已与多家知名养殖集团达成合作。此外，格瑞农将迅速建立渠道团队，开展针对散户养殖的市场拓展，以提高市场对噬菌体的整体认知度。

按照规划，格瑞农将在今年实现市场方面的里程碑式推进，随着产品市场化取得重要突破，也将继续推进资本进程。

近日，《Nature》发布了2024年值得关注的七大技术，齐禾生科联合创始人、中科院遗传与发育生物学研究所高彩霞团队开发的大片段DNA精准定点插入新工具PrimeRoot入选，这也是自2018年首次评选以来，第一项来自中国学者的技术成果入选。

2023年12月，美国FDA批准了首个基于CRISPR-Cas9的基因编辑疗法上市，用于治疗镰状细胞病，此后，FDA进一步批准了该疗法用于治疗输血依赖性β-地中海贫血。这是基因编辑在临床应用中的重大胜利。

CRISPR-Cas9及相关基因编辑技术通过使用Cas9等核酸酶切割DNA双链实现对基因的敲除或引入小的序列变化，其很难实现精确的可编程的大片段DNA序列的插入。而最近的一些研究成果，让科学家们能够替换或插入大片段DNA。

2023年4月，中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞团队在 Nature Biotechnolgy 期刊发表了题为Precise integration of large DNA sequences in plant genomes using PrimeRoot editors 的研究论文。

该研究中，高彩霞团队开发的能够实现大片段DNA精准插入的PrimeRoot系统可在水稻和玉米中能够实现一步法大片段DNA的精准定点插入，且插入完全精准可预测，在编辑效率和精准性上具有显著优势。

高彩霞研究员表示，PrimeRoot系统高效、精准插入大片段DNA的能力，可通过基因敲入广泛用于赋予作物对疾病和病原体的抗性，从而继续推动基于CRISPR的植物基因组工程的创新浪潮。相信这项新技术可以应用于任何植物物种。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予辉大基因HG302孤儿药资格认定（ODD），用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）。美国FDA先前已授予HG302儿科罕见病药物资格认定（RPDD）。

HG302是一种新型CRISPR DNA编辑疗法，通过单个病毒载体将高保真Cas12（hfCas12Max，在哺乳动物细胞中具有比SpCas9和其他Cas12a/b/e系统更低的脱靶活性和更高的编辑效率，更适合单个病毒载体包装和递送）和靶向人DMD基因第51号外显子剪接供体（SD）位点的CRISPR RNA递送到肌肉中。该位点将被HG302破坏，从而允许第51号外显子跳跃，形成从第50到53号外显子的正确开放阅读框，恢复功能性肌营养不良蛋白的表达，进而改善肌肉功能。

辉大基因联合创始人兼首席执行官Alvin Luk博士表示，“HG302是辉大基因第三个获得ODD和RPDD双认定的项目，是我们持续推进罕见病CRISPR基因疗法的又一个重要里程碑。”

美国FDA授予ODD旨在支持美国每年患病人数少于20万人的罕见病药物开发。获批ODD的潜在好处包括但不限于加速审批通道、上市后7年的美国市场独占权、临床试验费用的税收减免，以及免除《处方药使用者付费法案》（PDUFA）费用（目前价值超过400万美元）。

近日，美国著名的医疗科技杂志Medtech Outlook发布了2023年度全球最佳眼底影像设备品牌（Top Retinal Imaging Solutions Provider 2023），Intalight赛炜如意全眼OCT（DREAM OCT）凭借卓越的硬件技术和强大的软件算法实力登榜，与众多世界前沿的知名品牌共同跻身顶级前十。

Medtech Outlook致力追踪医疗科技领域的最新趋势、挑战和创新解决方案，每年从全球范围内遴选不同细分领域的顶尖提供商。此次Intalight赛炜斩获这一世界殊荣，代表了全球眼科学术界对DREAM OCT的高度认可，再次展现了其在海外市场的广泛影响力。

Intalight赛炜创新自研的DREAM OCT集前后节OCT/OCTA于一体，扫描速度最高可达40万次/秒，最大可实现29×24 mm（约150°眼内角）一次性超广角成像，并基于此得到超过220°自动无缝拼图，眼后节OCT最大可达12 mm超级深度成像（组织中），眼前节OCT最大可达16.2 mm成像深度（空气中）。此外，赛炜首创的先进AI解决方案，可实现眼底结构自动分层及精准量化；TRUE Angio真血流算法对于微小病变和复杂病变也有更高的检测灵敏度。

自2022年底DREAM OCT进军国际市场以来，产品已在欧美核心市场13家顶级医院完成装机，其中包括美国迈阿密大学米勒医学院Bascom Palmer眼科研究所、美国华盛顿大学、美国斯坦福大学、美国哈佛大学医学院、美国德州大学西南医学中心、维也纳医科大学维也纳总医院等。 

近日，辐联科技与Eckert & Ziegler宣布双方已就锕-225（Ac-225）的供应达成协议。该协议是由Eckert & Ziegler向辐联科技提供一种高纯度、用于开发下一代治疗性放射性药物的放射性核素：锕-225。

Ac-225已成为治疗癌症中极具潜力的活性成分。这种放射性同位素释放出能量高且穿透深度短的强效α粒子，能够精确靶向肿瘤细胞，尤其是难以到达的微转移病灶，同时最大程度减少对周围健康组织的影响。鉴于其巨大潜力，临床及行业专家预计在未来十年内Ac-225的需求将显著增加。