证券之星消息，贝达药业(300558)12月29日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者：请问董秘，公司针对贝福替尼和伏罗尼布的产品推销进展情况？是否有扩大新增产能建设？新增生产线何时可以投产，能否满足市场需求？谢谢。贝达药业董秘：您好！公司为贝福替尼、伏罗尼布制定了有效的推广方案并组织落实，积极推动两款新药尽快达成市场覆盖，惠及更多患者。同时，公司已积累丰富的产业化经验，包括杭州生产中心和嵊州创新药产业化基地未来的制造能力，完全可以满足市场需求。谢谢！投资者：尊敬的董秘，请介绍一下公司投资的天广实、赋诚生物、禾元生物公司上市进展和合作项目情况。谢谢。贝达药业董秘：您好！公司投资天广实、赋成生物和禾元生物，意在拓宽市场触角，紧跟前沿技术，丰富产业布局。目前，上述公司均生产经营正常，相关的上市进展请查询公开信息。谢谢！投资者：请问董秘，公司海外多中心恩沙替尼三期临床进展如何？今年底能否申报美FDA？另外，公司今年提出的计划出海对外授权进展怎样？谢谢。贝达药业董秘：您好！恩沙海外NDA正在推进当中，自研项目对外授权也是公司的重要工作之一，如有项目的重大进展情况公司会及时公开披露。谢谢！投资者：请问董秘，公司除肺癌领域外，在乳腺癌领域的研发产品矩阵有哪些？进展如何？谢谢。贝达药业董秘：您好！公司自主研发的治疗乳腺癌新药BPI-16350目前已进入临床III期，公司正努力推进其临床研究工作，如有重大节点性进展将及时公告披露。谢谢！投资者：CM082(伏罗尼布)口服治疗wAMD临床研究有何最新进展？此外，公司还引进了EYP-1901，二者主要区别在于口服和局部注射，公司将在二者之间如何抉择，是都继续临床试验还是放弃其中一个呢？贝达药业董秘：您好！目前，在美国EYP-1901项目(将伏罗尼布和EyePoint的Durasert技术相结合)治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的 II 期试验取得了积极的结果。在国内，公司于7月份获批EYP-1901项目病理性近视脉络膜新生血管适应症的临床试验。公司会根据EYP-1901国外临床研究进展，统筹协调安排EYP-1901国内临床工作，如有重大进展会及时公告披露。谢谢！由证券之星根据公开信息整理，由算法生成，与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)全部或者部分内容的的准确性、完整性、有效性、及时性等，如存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。