张江科投×君联资本:共话创新药科研成果转化,打造科创生态圈
君联资本CEOClub · 2023-05-06 18:47:28 · 热度:加载中...
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5月5-7日,由VB100、动脉网、蛋壳研究院主办,张江集团战略合作支持的第七届未来医疗100强大会(以下简称“大会”)在上海张江科学会堂盛大举行。大会第一天,张江科投、君联资本联合举办了“创新药科研成果转化平台论坛”此次论坛聚焦创新药科研成果转化,发挥双方资源优势,以构建生物医药基础研究孵化与转化的生态圈,共同推动前沿科技成果从学术端加速迈向产业端。活动上,张江生态伙伴、张江创新企业,以及产学研医投领域的大咖,聚焦产业风口,共话前沿话题,共创崭新未来。


发挥双方资源优势

构建生物医药基础研究孵化与转化生态圈


张江科投副总经理 孙维琴


张江科投副总经理孙维琴表示,历经30余年的探索建设,张江已成为生物医药领域研发机构集中、创新实力强、新药创制成果突出的创新引领区域。以张江药谷为圆心,张江创新药产业基地、张江医疗器械产业基地、张江国际医学园为半径,张江生命健康产业布局已扩展至整个科学城。


如今,张江已聚集各类创新主体,包括大科学装置、高校、科研院所等;此外,跨国药企、研发总部、CXO企业、大企业开放创新中心以及各类孵化器、加速器等创新要素相互赋能,打造了创新迭代的活力生态;同时,制度创新、资本赋能也不断助力张江生物医药产业高速发展。


作为张江集团旗下打造科创生态服务的重要板块,张江科投聚焦张江主导产业,以投资为主轴,坚持以产业促进为价值核心,做强科技产业投资,完善金融产品组合,进一步通过资本的“接棒”,帮助创新企业向全国乃至全球展现张江的创新力量


张江科投总经理助理、张江药谷平台总经理
张江孵化器总经理 姜涛


张江科投总经理助理、张江药谷平台总经理、张江孵化器总经理姜涛介绍,张江药谷、张江医谷等专业孵化平台持续专注于国际前沿原创新药、细胞/基因疗法以及高端医疗器械等生命健康“卡脖子”技术,通过设备共享、技术服务、早期投资、临床资源等聚焦赋能,打造了从苗圃、孵化、加速以及产业化的全生命周期服务链。例如,张江药谷平台已携手科研院所、高校等,为中小企业提供生态赋能、技术服务:与上海交通大学张江高等研究院建立公共仪器平台;与上海科技大学iHuman研究所战略合作;与瑞金医院搭建临床转化渠道等。


姜涛表示:“在立足张江、立足浦东、立足上海的同时,张江集团也和国内其他城市,包括北京、西安、成都、深圳、海口等就生物医药以及其他新赛道开展双向孵化、双向投资、双向赋能。2023年,我们也将与新加坡、以色列、美国、德国等国家围绕创新赋能展开系列合作。”






君联资本成立于2001年,在二十多年的发展历程中,已累计投资了600多家企业,其中有106家企业在全球不同的资本市场IPO退出,近100家企业通过并购退出。在生命健康领域,君联资本已深耕15年,投资企业囊括药明康德、康龙化成等。


君联资本执行董事 戚飞


君联资本执行董事戚飞表示,十几年来,君联资本见证了生物医药产业的创新发展。在医药政策端,注册改革、医保控费,为生物医药产业带来了压力与发展机遇;在技术端,医药也进入了分子生物学时代;在投资端,中国Biotech投资方向未来也将发生改变,真正开启原始创新。


在戚飞看来,中国生物医药产业在创新孵化、前沿转化层面还面临很多问题,如何打通科学创新到产业转化的桥梁非常关键,而这个生态的建设可能需要五到十年的时间。君联资本依托过去投资的上百家企业,构建了医疗健康产业生态圈。近年来,围绕科研成果创新转化持续整合资源,探索打通从IDEA到商业化的全链条生态体系,孵化创立了朗信生物、锐正基因等企业,也为卓凯、中盛溯源、安医等创新企业提供了深度的业务赋能。“君联资本希望与产业各方携手,共同推动中国前沿转化的生态建设,为未来实现In Global For Global的原始创新提供土壤。


加强平台建设,实现创新价值


赛赋医药副总裁 戴学栋


在药物研究领域,非临床研究是新药研发过程中不可或缺的重要环节,它不仅为临床研究提供了必要的前期数据支撑,也为后续药物上市和应用奠定了坚实的基础。 赛赋医药副总裁戴学栋做了“支持IND和NDA申报的非临床研究策略”的分享。非临床研究贯穿新药研发全过程,包括药理学、药代动力学、毒理学等。随后,戴学栋对以上三个环节的重点关注对象展开了详解。


行诚生物QA副总监 崔龙飞


药品研发是一个十分复杂且需要多个环节协同的系统工程。行诚生物QA副总监崔龙飞从CMC角度阐释了IIT和IND临床样品制备的关键控制点。CMC(即化学、制剂和控制)是药品研发过程中的核心环节,主要涉及药品原料、制剂工艺、纯化等多个方面。IIT(探索性临床研究)和IND(新药申报)则是药品研发的重要环节,用于评估药品的临床安全性和有效性。



大咖圆桌

如何建立“创新药科研成果转化”的早期研发平台


近年来,新药研发审批速度加快,资本也为科研成果转化提供了一定程度的支持。然而,要建立一个完善的早期研发平台,仍面临诸多挑战。


在君联资本投资副总裁王昊天的主持下,灵赋生物CEO张蕾,翌圣生物产品总监杨旸,云舟生物技术支持部经理、高级技术顾问胡杨俊,锐正基因联合创始人陶佳林围绕“创新药科研成果转化”的早期研发平台展开了探讨。


灵赋生物CEO张蕾


灵赋生物CEO张蕾表示,科研成果转化是科研院所、药企等“双向奔赴”的过程。作为集合实验模型资源全产业链、实验模型技术全产业链和高附加值创新科研服务三位一体的科研服务商,灵赋生物已为北京、上海、深圳等地科研院校和创新药企业提供了百余项模型实验服务。在打造好生物医药领域基础设施的同时,灵赋生物也在积极开拓高附加值实验服务,为客户创新赋能。


翌圣生物产品总监 杨旸


翌圣生物产品总监杨旸认为,国内基因治疗领域正处于起步阶段,各创新主体需携起手来,共同发展。聚焦生命科学产业链上游核心原料,翌圣生物始终坚持研发与产业化融合的发展策略,积极推动研发成果商业化。


云舟生物技术支持部经理、高级技术顾问 胡杨俊


云舟生物技术支持部经理、高级技术顾问胡杨俊看来,基因药物正在全球掀起热潮,并被业界认为是继小分子化学药物和大分子抗体药物后的第三大类药物。但基因药物从科研到临床转化是一个漫长的过程,个性化载体质量以及基因递送效率是行业发展面临的挑战之一。云舟生物全球独创的智慧基因载体设计交易平台“载体家(VectorBuilder)”开启了定制化基因载体的商品化时代,已累计向全球4000多家科研院校和制药公司提供了超过120万个基因递送解决方案。


锐正基因联合创始人 陶佳林


锐正基因联合创始人陶佳林表示,体内基因编辑是当下全球最前沿的生物技术之一,但研发、生产成本也是掣肘产业发展的重要原因。锐正基因采用以分子为基础的工艺,不涉及昂贵而复杂的细胞和病毒。公司基因编辑技术平台和递送系统的递送效率和靶向特异性都处于行业领先水平。这些特点使得锐正基因在产品研发、产业化和商业化方面均拥有行业优势。


君联资本投资副总裁 王昊天


君联资本投资副总裁王昊天总结道,在“内卷”大环境下,国内创新药企不仅要卷出自己的创新药,更要不拘于中国市场,以国际标准去做全球创新。


加强能力建设,推动药物研发和转化


良医汇数字业务总监 刘学


数字化患者教育/管理系统在临床研究中的应用,是当前医疗行业关注的热点之一。随着医疗信息化和数字化转型的加速,数字化患者教育/管理系统已经成为临床研究中不可或缺的一环。良医汇数字业务总监刘学围绕 “数字化患者教育/管理系统赋能临床研究”展开了详细解读,良医汇通过数字化手段对患者进行精细化管理和个性化教育,提高患者的治疗依从性和研究参与度,进而推进临床研究的高效开展。


北京胡桃健康科技有限公司董事长 任为


当下,数字化转型正助力医院高质量发展。北京胡桃健康科技有限公司董事长任为表示,基于数字化转型升级的科研成果转化是医药研发的必然趋势,数字化转型可以帮助研发人员更好地收集、整理和分析数据,提高研发效率和质量,降低研发成本。同时,数字化转型还可以提升医药研发的透明度和可追溯性,使得研发过程更加规范化和标准化,符合监管要求。



大咖圆桌

创新科研成果转化

在早期临床阶段中的挑战与机会


在医药研发的早期阶段,创新药物需要经过一系列非临床试验以验证其安全性和有效性。随着科技的不断发展和创新,越来越多的创新技术和方法被应用于早期临床试验中,这为药物研发提供了更多的机会。不容忽视的是,早期临床试验也面临着一些挑战。


在张科领弋创始人于晓勇的主持下,上海血液学研究所所长、衰老与肿瘤国际研究中心主任任瑞宝,至本医疗药企合作事业部高级总监林东旭,和度生物创始人、CEO向斌,罗氏中国加速器负责人唐秋嵩围绕“创新科研成果转化在早期临床阶段中的挑战与机会”展开了交流。


上海血液学研究所所长、

衰老与肿瘤国际研究中心主任 任瑞宝


上海血液学研究所所长、衰老与肿瘤国际研究中心主任任瑞宝表示,我国生物医药领域的科技成果转化成功率较低,科技成果在走出实验室时需以临床需求为导向,并与医生及时沟通;张江也可积极推动科研成果从高校院所向产业端流动;资本也需对其有一定的耐心,助力成果转化。


至本医疗药企合作事业部高级总监 林东旭


至本医疗药企合作事业部高级总监林东旭谈到,作为制药企业的紧密合作伙伴,至本医疗非常看重与高校院所、临床医生的协同创新,并致力于为制药企业提供“一站式”定制化解决方案,推动中国癌症临床治疗方式的革新。


和度生物创始人、CEO 向斌


和度生物创始人、CEO向斌介绍,和度生物在产品设计过程中,除了关注疾病靶点之外,也积极与临床专家、专利专家一起合作交流。去年年底,上海市肿瘤研究所-和度生物联合实验室正式成立。实验室将推动细菌载体基因疗法在疾病治疗中的基础研究和转化应用,生产高水平可应用的产品,打通产学研医的“最后一公里”。


罗氏中国加速器负责人 唐秋嵩


罗氏中国加速器负责人唐秋嵩表示,依托罗氏强大的科研实力和商业化能力,罗氏中国加速器不断孵化扶植优质的本土创新企业成长,推动产品早期研发和临床转化,赋能更多初创企业,加速从科研到药物的成果转化,助力中国研发服务全球病患。



创新药科研成果转化平台论坛圆满结束。未来,张江科学城将继续加速创新要素集聚,携手更多高端研发与转化功能型平台,让更多科技成果成功迈向市场化、产业化。


“非常欢迎大家加入张江,共同探索创新药科研成果转化的平台建设与未来发展。 ”姜涛说。




来源:你好张江微信公众号

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