财经网产经讯 泽璟制药1月3日公告，近日，公司收到国家药监局药品审评中心（CDE）签发的《药审中心关于启动盐酸杰克替尼片注册现场核查的通知》和《药审中心关于启动盐酸杰克替尼片临床试验数据核查的通知》，根据有关规定，国家药监局食品药品审核查验中心（CFDI）将对公司申报注册的盐酸杰克替尼片启动药品注册核查（药学、临床）。

  据悉，盐酸杰克替尼是公司自主研发的一种新型JAK抑制剂类药物，属于1类新药，用于治疗中、高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（Post-PV-MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF）。公司拥有该产品的自主知识产权。

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