瑞莱谱（杭州）医疗科技有限公司（以下简称“瑞莱谱医疗”）近日完成数千万元A+轮融资，作为老股东，君联资本继续追加投资。

君联资本董事总经理周瑔表示：“质谱是临床检验的重要细分方向，但市场缺乏适合该场景的质谱IVD产品，君联资本自瑞莱谱医疗A轮融资与公司合作以来，看到了公司在研发、商业化等多方面超预期的进展。很荣幸在本轮投资继续合作，期待公司有更多突破，成长为领先的质谱IVD平台企业。

君联资本长期关注医疗器械、诊断领域的投资，在此领域已有多家所投企业在国内外不同的资本市场成功上市，如金域医学（603882.SH）、贝瑞基因（000710.SZ）、明德生物（002932.SZ）、Axonics（AXNX）、康众医疗（688607.SH）、诺辉健康（06606.HK）、Singular Genomics（NASDAQ：OMIC）等，还有瑞莱谱医疗、健耕医药、星童医疗、国科恒泰、金匙医学、海莱新创、百心安、禾木、上海澳华、和瑞基因等一系列细分领域龙头企业。

据悉，瑞莱谱医疗本轮融得资金将主要用于公司液相色谱串联质谱产品管线的研发和原有产品的升级及产能扩充。

质谱分析作为高端检测分析技术，兼具高灵敏度和高特异性的优势，同时该技术还具有分析速度快、可多指标检测等特点，因此在生命科学和临床检测领域有广阔的应用前景。相较于国外半个世纪的发展历史，中国质谱技术起步较晚，尤其在临床检验领域中的应用更是滞后。近年来，临床市场对质谱技术认知度的不断成熟与检测需求的日益激增，推动了我国相关领域对质谱仪器技术及其配套试剂盒的持续投入，极大的推进了临床质谱的国产化进程，扭转了核心设备长期受制于人的不利局面。

2021年4月23日，瑞莱谱医疗推出的基于质谱原理的国内首台原研微量元素分析仪Inspector SQ60（采用国际先进的电感耦合等离子体质谱技术）产品取得了浙江省药监局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，揭开了我国临床质谱用于微量元素检测的新篇章。

图为微量元素分析仪Inspector SQ60

图为注册证（浙械注准20212220150）

为了提高临床检验实验室管理水平、生物安全性、结果可靠性，并节约人力资源和医疗成本，高效高质的临床质谱流水线的研发刻不容缓。据瑞莱谱医疗创始人郑毅透露，下一代微量元素分析平台，即国内首条临床质谱模块化流水线系统，已经投入研发，预计明年面世。作为引领临床质谱行业高速发展的IVD企业，瑞莱谱医疗始终坚持体外诊断试剂和仪器同步发展。目前公司已有的体外诊断试剂覆盖了目前两大重要应用方向，包括妇幼健康（微量元素，维生素，游离脂肪酸，胆汁酸，甾体激素等）和慢性病管理（血药浓度监测，儿茶酚胺及代谢物，原醛症指标，肿瘤标志物筛查等），已申请注册/备案试剂盒近30个，让临床质谱检验向着更高效、更精准、更便捷的方向发展。

图为微量元素分析平台的1.0版本与2.0版本的升级路线

瑞莱谱医疗立足国内市场，通过积极的拓展销售渠道，已经布局全国20多个省/市/自治区，已经为几十家国内顶级三级甲等医院提供临床质谱平台一体化解决方案。瑞莱谱医疗将继续深耕生命健康产业，护航临床检验医学，以客户需求为导向，坚守脚踏实地、坚持不懈的精神，普及先进的质谱检测技术，为守护人类的健康而不懈的努力。

对于本轮融资的成功，公司表示，感谢投资方的信赖，感谢一直以来关注和支持瑞莱谱医疗的社会各界朋友。公司将以此为动力，继续全身心投入临床质谱产品管线的研发和产业化，为临床终端提供优质产品和服务，让检验变得更加精准、可靠与高效。

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