近期，恒泰华盛收到喜讯，公司于2020年完成投资的医药企业上海汇伦生物科技有限公司在刚刚闭幕的2020中国医药企业家科学家投资家大会（CHSESI，简称“启思会”）上荣获“中国医药创新企业100强”的重磅荣誉。启思会是中国医药行业规格最高、影响力最强、规模最大的产业盛会。本次“创新100强”评选是以近五年公开的授权专利数量为基础指标，框定候选企业池，通过创新根基、创新过程和创新结果三个维度，深度盘点医药产业创新现状，并按照授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市的数量四项指标加权后综合得分，遴选出代表中国医药产业最强实力阵营的公司。此次上海汇伦生物荣登榜单，是厚积薄发的结果，彰显了公司的创新实力。

汇伦生物是2020年恒泰华盛在医疗大健康领域深入布局的又一重点项目。本次融资是汇伦生物成立多年来首次正式引入市场化私募股权投资机构，总计融资规模2.5亿元。恒泰华盛此次共投资6000万元人民币，汇伦生物老股东上市公司新天药业（002873.SZ）也持续加码。本次融资所获资金将用于公司制剂、片剂以及原料药的新一轮大规模先进产能建设，以匹配公司即将迎接的产品市场需求爆发式增长。

汇伦生物-致力于打造仿制药更优，原创药更好的化学制药公司

上海汇伦生物成立于2004年，是一家致力于小分子创新药和仿制药研发及技术服务的高新技术企业，获得过国家科技重大专项、科技部中小型企业创新基金、上海市浦东新区科技发展基金、上海市“科技创新行动计划”等多项国家级、市级、区级基金资助，以及“上海市科技小巨人培育企业”、“上海市专利工作试点企业”、“上海市浦东新区企业研发机构”等称号。

经历了持续十几年的高强度研发，且持续多年研发投入过亿元，汇伦生物目前已经拥有了丰富的研发管线以及产品储备。公司现有仿制药管线40余个，创新药管线5个，集中在肿瘤、心血管、消化、呼吸、抗病毒、妇科、男科、内分泌等八大治疗领域。目前已有4个仿制药产品获得了生产批件。创新药方面，公司现有5个在研肿瘤靶向创新药，其中一个以PARP为靶点的针对实体瘤多瘤种的一类新药已经获得CDE临床试验许可，目前已I期临床研究，预计2021年年中可进入II期临床研究。从药品注册申报情况来看，公司以23个品种数量与天力士等企业并列全国第34名，在所有上海申报企业中排名第4，仅次于复星、上药及中科院上海药物研究所，处于上海医药行业研发企业第一梯队。

汇伦生物当前正处于产品产业化收获的前夕，其现阶段核心产品注射用西维来司他钠为国内独家品种，主要用于改善伴有全身性炎症反应综合征的急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。西维来司他钠系目前全球唯一获批适应症为ALI/ARDS的药物，且有较大的适应症拓展空间，市场空间极为广阔，预计销售峰值有望超过40亿元。除此之外，公司替格瑞洛产品已第一顺位中标国家第三轮集采，锁定了较高的市场占有率。

生产及销售方面，汇伦生物已做好充分布局，迎接接下来可预见的产品需求爆发式增长。公司在泰州已拥有两个原料药车间和两个制剂车间的基础上，将使用本次募集资金在泰州新建药剂生产线，并同时拟在湖北宜昌投建原料药生产基地。公司亦组建了300多人的具备丰富药品营销经验的销售团队，且为部分长线大品种搭建了专门的销售队伍，为公司产品打开市场空间做足了准备。

恒泰华盛此次投资正好布局在汇伦生物未来数年内的核心产品注射用西维来司他钠启动市场销售推广的早期阶段，较为精准地把握了投资窗口期。随着其核心产品的放量，汇伦生物在一两年内实现整体盈利，将选择合适的时机进行科创板或创业板IPO申报。恒泰华盛认为，汇伦生物能够在尚未产生收入的情况下坚持10余年聚焦产品研发，精选研发管线，足以证明公司想给患者带来最优最好产品的初心以及务实坚韧的企业文化。随着国内药品市场带量采购的推进，未来普通仿制药的高毛利率时代将终结。未来普通仿制药将逐渐回归到正常制造业利润，企业需要提高生产能力、降低生产成本。高壁垒、能够保持良好竞争格局的高端仿制药才能维持较好的盈利能力，享受超额收益。在这样的市场趋势下，恒泰华盛认为，汇伦生物坚持走差异化路线，布局缓控释制剂、吸入制剂、多肽药物、激素等高壁垒仿制药，将极大地提升公司的产品竞争力，保障公司维持较高的利润水平，从而使公司能够长期持续地进行创新药等独家品种的开发，不断实现企业发展的新跨越和新突破。

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